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人力资源

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招聘信息
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岗位介绍:

一、质量保证(QA)5名,?#20449;?#19981;限

   工作地点?#21512;?#28525;易俗河

专业学历:药学及相关专业大专以上

   岗位职责:

1、对药品生产的全过程进行质量监控,对工序控制点进行检查;

   2、对中间产品、成品、工艺用水的取样、送样;

   3、负责监督检查各岗?#36824;?#33402;卫生、个人卫生状况;

   4、负责监督检查各岗位的清场管理、生产状态标志的管理、生产批号等管理工作;

   5、负责协助QC进行洁净区环境监测;

   6、进行生产偏差的调查,向质保室提出调查报告和处理意见;

   7、负责监督检查直接接触药品生产人员的健康状况;

   8、收集、整理批生产记录。

二、质量控制(QC)5名,?#20449;?#19981;限

   工作地点?#21512;?#28525;易俗河

专业学历:药学及相关专业大专以上

   岗位职责:

1、执行实验室管理规程;

   2、按照企业内控标准与检验操作规程,正确地进行物料、中间产品、成品的检验,及时完成检验任务,填写检验记录;

   3、对检验数据要求检查复核,并对数据的准确性负责;

   4、负责检验仪器的正确使用、管理和养护工作;

   5、负责做好检验?#19994;?#28165;洁工作;

   6、负责培养基、菌种、生物指示剂的接收、使用与保管;

   7、负责工艺用水、洁净室(区)的尘粒数和微生物数的监测,并及时出具检验报告书;

   8、熟悉检验室设备、仪器、试剂的安全防护知识,做到安全第一。

三、临床CRC:3名,?#20449;?#19981;限

工作地点:长沙、?#26412;?#19978;海、苏州、杭州

专业学历:护理或临床医学

岗位职责:

1、配合项目负责人完成新药I~IV期临床研究。

2、参与规划与执行临床研究项目.

3、根据试验进度表,负责与试验中心沟通,确保试验中心按照进度要求完成试验;

4、执行Source Data Verification 以确保试验数据之正确性;

5、确认所有SAE进行通报及追踪;

6、定期、如实向项目负责人和公司提?#36824;?#20316;报告等

四、临床CRA:3名,?#20449;?#19981;限

工作地点:长沙、?#26412;?#19978;海、苏州、杭州

专业学历:护理或临床医学

岗位职责:

1、协助执行I期至IV期临床试验的组织与实施;

2、负责临床研究文件的收集整理与管理;

3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,受试者访视通知,实验室检查?#25165;牛?#32467;果获取及登录等;

4、协助研究者进行试验管理;

5、配合监查员完成例行访视。

任职要求:

1、医学、药学、护理等相关专业大专以上学历;

2、有耐心,能承受压力,具备团队合作精神;

3、良好的沟通交流及组织协调能力;

4、具备医院实习或者工作经验者优先;

5、英语良好者优先考虑。

五、车间主任助理、车间专业技术人员等岗位人员也在招聘中。

福利待遇:

   1、提供食宿,过节聚餐,发放节日物资,享受防寒?#36873;?#38450;暑费等;

   2、购买五险,工作满一年有晋级、晋升机会。

联系方式:

1、联系人:周国红、刘晓放

2、联系电话:0731-57803106、13975218234、13574072075

3、联系邮箱:[email protected]

 

4、联系地址:湖南湘潭易俗河凤凰路

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